川崎病(Kawasaki disease KD)

智能生活网 2023-04-09 06:26 编辑:admin 273阅读

发热五天以上+皮肤(2)+粘膜(2)+淋巴结+冠状动脉

发病年龄:婴幼儿多见,五岁以下者占87.4%,高发年龄6月到18月。

川崎病一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。

由于本病可发生严重心血管并发症,未经治疗的患儿发生率达20%到25%,已取代风湿热成为儿科最常见的后天心脏病。

发病率男童多于女童(1.8:1),与免疫系统的启动点男女有别有关,男性易患感染性疾病,女性自身免疫性疾病发病率高于男性。

发世橘病机制:

病毒感染

免疫系统活化状态

易感基因(亚裔发病率高于白人)

病理分期:

九版儿科学和实用儿科学有区别。

临床表现:

发热:从稽留热或弛张热,抗生素治疗无效。

球结合膜充血:3到4天出现,双侧,无脓性分泌物,热退后消退。

唇及口腔:派返前唇充血皲裂,口腔黏膜弥漫充血,草莓舌。

手足:急性期手足硬性水肿和掌趾(zhi)红斑。恢复期,甲下和皮肤交界处膜状脱皮,指甲横沟(beau线),甲可脱落。

皮肤:多在第一周出现多形性红斑和猩红热样皮疹。会阴肛周皮肤潮红脱屑。

接种卡介苗的瘢痕处再现红斑(接种后三个月―三年内易出现)对不完全行川崎病的诊断有重要价值。

颈部淋巴结肿大:单侧或双侧,表面不红,无化脓,可有触痛。

冠状动脉改变:心血管并发症,最早在发病第3天出现,第2―3周检出率最高,第8周之后很少出现新的病变,多数于3―6个月内消退。

实验室检查 :

急性期末梢血:白细胞计数、中型粒细胞百分数升高、轻度贫血,反应蛋白明显升高、血沉增快,血小板在第二周开始升高,数月恢复;

尿白细胞或蛋白尿,

转氨酶升高,

免疫球蛋白均升高。

并发症:

心血管并发症高发时间: 最早在发病第3天出现,第2―3周检出率最高,第8周之后很少出现新的病变。 发病15―45天。

心血管并发症高危因素:延误诊断或未应用丙球,男孩,发热超过10天,首次应用IVIG无反应,贫血,白细胞总数、血沉、血小板、C反应蛋白明显升高。

有不典型心肌梗死的症状 :并发冠状动脉瘤患儿可出现苍白、乏力、胸痛、腹痛及无诱因哭、闹晕厥等症状,需格外注意。

其他:间质性肺炎、无菌性脑膜炎、消化系统症状、关节炎等。

休克 :表现为血压减低20%及循环灌注不良是可致命的严重并发症。

巨噬细胞及T细胞大量活化增生: 发生率极低,但有致命危险,表现为血小板消耗性减低。

嗜血细胞综合症:极少数患儿在急性期发生,可危及生命。

冠状动脉内径正常值:

既往沿用北京儿童医院标准:

―3岁<2. 5mm

―9岁<3.0mm

―14岁4.5mm

冠状动脉病变严重程度分为四度:

正常: 无扩张(<3mm)

轻度:内径<4mm

中度:内径4―7mm

重度:内径>8mm

Z值

国外研究显示正常儿童冠脉内径与体表面积呈线性关系,美国建议用测量冠状动脉内径的Z值代表大小。Z值>2.5代表冠脉扩张。

建议选取Z值在+-2之间为冠状动脉正常值范围。

分别测量患儿冠脉内径及体表面积,对照曲线图即可得到其冠脉Z值。

急性期治疗

IVIG治疗 :2g/kg,10―12h输入。

(九版8―12h)

用药时间:发病后5―10天,5天之内用药发生无反应尘清性几率更高,10天后用冠脉发生率增加。

阿司匹林 : 30―80mg/kg.d ,分3―4次,连续14天,以后减至3―5mg/kg.d,顿服,也可以热退三天后减为小剂量口服。

大剂量阿司匹林可减轻急性炎症过程,小剂量抗血小板聚集及抗凝。

(九版儿科学:阿司匹林30―50mg/kg.d,分2―3次,热退3天后逐渐减量,2周左右减至3―5mg/kg.d)

IVIG无反应性治疗:

发病10天内接受IVIG等标准治疗后 48小时, 患儿体温仍高于38℃;或给药2―7天,甚至2周内,再次发热,并至少仍有一项川崎病临床表现,称为丙球无反应。

IVIG无反应性治疗有争议,共识是再次应用IVIG2g/kg。

若仍无反应,用激素、血浆置换等。

激素 :用于丙球无反应性的二线治疗。

30mg/kg,2―3h,1―3d(实用儿科学)

(9版儿科学:醋酸泼尼松1―2mg/kg.d,用2―4周,逐渐减量。

因糖皮质激素可促进血栓形成,增加发生冠状动脉病变风险影,响冠状动脉病变修复,故不宜单独应用,可与阿司匹林和双嘧达莫联合应用。)

恢复期治疗:

阿司匹林:5mg/kg.d,顿服,用至血沉、血小板恢复正常。如果冠状动脉无病变,一般 8到12 周。

冠状动脉有病变,使用至冠状动脉完全恢复正常或更长。

阿司匹林不能耐受者可用双嘧达莫。

(9版儿科学:阿司匹林小剂量维持6―8周,如有冠状动脉病变,应延长用药时间,直至冠状动脉恢复正常。)

随访:

1、3、6月,1―2年复查,体格检查、心电图、心脏彩超。

川崎病在临床中并不少见,早期诊断的线索非常重要。

出现冠状动脉扩张的病例并不多见。

对IVIG无反应性川崎病很陌生,当然也不希望遇上。其具体的治疗方案存在争议性(在指南上有关于激素、低分子肝素等的用法),希望有争议的内容,考试题不要出。

看起来很平常的一个疾病,细节确是非常多的,普通人与高人之间的区别或许正在于细节之间。

这个题目促使我把川崎病相关的知识详细捋顺一遍,更有利于临床工作。